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歐盟擬修訂REACH授權(quán)物質(zhì)清單四項(xiàng)鄰苯的風(fēng)險(xiǎn)屬性及豁免用途

瀏覽次數(shù)： | 2020-12-02 09:29

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　　歐盟于2020年11月24日向WTO提交了通報(bào)案G/TBT/N/EU/760，擬新增REACH法規(guī)附件XIV授權(quán)物質(zhì)清單中第4至7項(xiàng)物質(zhì)（鄰苯DEHP，BBP，DBP和DIBP）的內(nèi)分泌干擾屬性，并對(duì)其豁免用途進(jìn)行更新。該草案公眾咨詢(xún)?yōu)槠?0天，意見(jiàn)反饋截止至2021年1月23日。
 
REACH檢測(cè)
 
　　擬修訂內(nèi)容
 
　　REACH法規(guī)附件XIV第4至7項(xiàng)內(nèi)容擬被替代如下：

編號(hào)

物質(zhì)

法規(guī)第57條所指內(nèi)在屬性

過(guò)渡性安排

最晚申請(qǐng)日

日落之日

4

鄰苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)
CAS: 117-81-7
EC: 204-211-0

生殖毒性 (1B類(lèi))
內(nèi)分泌干擾性 (第57(f)條 – 人類(lèi)健康)
內(nèi)分泌干擾性 (第57(f)條 – 環(huán)境)

(a) 2013年8月21日*

(b) 作為點(diǎn)（a）的豁免，對(duì)于：

  -  法規(guī)(EC) 1935/2004范圍內(nèi)的食品接觸材料；

  -  法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝；

  -  DEHP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物；

最晚申請(qǐng)日為【自本修訂條例生效后18個(gè)月】。

(c) 作為點(diǎn)（a）的豁免，對(duì)于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范圍內(nèi)的醫(yī)療器械，最晚申請(qǐng)日為2023年11月27日。

(a) 2015年2月21日**

(b) 作為點(diǎn)（a）的豁免，對(duì)于：

  -  法規(guī)(EC) 1935/2004范圍內(nèi)的食品接觸材料；

  -  法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝；

  -  DEHP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物；

最晚申請(qǐng)日為【自本修訂條例生效后36個(gè)月】。

(c) 作為點(diǎn)（a）的豁免，對(duì)于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范圍內(nèi)的醫(yī)療器械，日落之日為2025年5月27日。

5

鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)
CAS: 85-68-7
EC: 201-622-7

生殖毒性 (1B類(lèi))
內(nèi)分泌干擾性 (第57(f)條 – 人類(lèi)健康)

(a) 2013年8月21日*

(b) 作為點(diǎn)（a）的豁免，對(duì)于：

  -  法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝；

  -  BBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物

最晚申請(qǐng)日為【自本修訂條例生效后18個(gè)月】。

(a) 2015年2月21日**

(b) 作為點(diǎn)（a）的豁免，對(duì)于：

  -  法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝；

  -  BBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物

日落之日為【自本修訂條例生效后36個(gè)月】

6

鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)
CAS: 84-74-2
EC: 201-557-4

生殖毒性 (1B類(lèi))
內(nèi)分泌干擾性 (第57(f)條 – 人類(lèi)健康)

(a) 2013年8月21日*

(b) 作為點(diǎn)（a）的豁免，對(duì)于：

  -  法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝；

  -  DBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物

最晚申請(qǐng)日為【自本修訂條例生效后18個(gè)月】。

(a) 2015年2月21日**

(b) 作為點(diǎn)（a）的豁免，對(duì)于：

  -  法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝；

  -  DBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物

日落之日為【自本修訂條例生效后36個(gè)月】

7

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)
CAS: 84-69-5
EC: 201-553-2

生殖毒性 (1B類(lèi))
內(nèi)分泌干擾性 (第57(f)條 – 人類(lèi)健康)

(a) 2013年8月21日*

(b) 作為點(diǎn)（a）的豁免，對(duì)于DIBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物，最晚申請(qǐng)日為【自本修訂條例生效后18個(gè)月】。

(c) 2015年2月21日**

(d) 作為點(diǎn)（a）的豁免，對(duì)于DIBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物，日落之日為【自本修訂條例生效后36個(gè)月】。
 
　　修訂摘要：
 
　　增加四項(xiàng)鄰苯的內(nèi)分泌干擾屬性；
 
　　針對(duì)食品接觸材料、鄰苯濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物以及醫(yī)療器械三項(xiàng)用途，推遲最晚申請(qǐng)日和日落之日；
 
　　對(duì)于此前鄰苯用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝的用途，取消豁免，并設(shè)置最晚申請(qǐng)日和日落之日。
 
　　該草案擬于官方公報(bào)正式發(fā)布后第20天生效。屆時(shí)，上述的豁免用途需在最晚申請(qǐng)日前提交豁免申請(qǐng)，否則在日落之日后將被禁用。此外，對(duì)于醫(yī)藥產(chǎn)品最內(nèi)層包裝，企業(yè)如希望繼續(xù)將鄰苯用于此項(xiàng)用途，也必須在最晚申請(qǐng)日前提交豁免申請(qǐng)。
 
　　億博檢測(cè)提醒
 
　　就國(guó)內(nèi)企業(yè)而言，物品中授權(quán)物質(zhì)的添加若在歐盟境外完成，則無(wú)需申請(qǐng)授權(quán)即可將產(chǎn)品投放歐盟市場(chǎng)，但企業(yè)需要特別注意其歐盟供應(yīng)商的合規(guī)情況。同時(shí)這四項(xiàng)鄰苯還屬于REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單第51項(xiàng)的管控物質(zhì)，要求在玩具、兒童護(hù)理產(chǎn)品以及塑化材料中總含量不得超過(guò)0.1%（具體條款內(nèi)容可見(jiàn)附件XVII清單），各企業(yè)還應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)品中有害物質(zhì)管控，確保合規(guī)出口。

　　億博檢測(cè)是國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)領(lǐng)先的REACH認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu),15年認(rèn)證咨詢(xún)經(jīng)驗(yàn),服務(wù)國(guó)內(nèi)兩千多家廠家。如果您正頭疼如何申請(qǐng)REACH認(rèn)證,不妨來(lái)電與我們溝通,我們會(huì)提供最周全和具性?xún)r(jià)比的認(rèn)證方案,供您選擇。

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