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至少符合以下一項(xiàng)要求的物質(zhì)(1)： (a)法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類(lèi)的任何一種物質(zhì)； -1A、1B或2類(lèi)致癌物或1A、1B或2類(lèi)生殖細(xì)胞誘變劑，但不包括因吸入接觸后的影響而分類(lèi)的任何此類(lèi)物質(zhì). -生殖毒性1A、1B或2類(lèi)，但不包括因吸入接觸后的影響而分類(lèi)的任何此類(lèi)物質(zhì). -1、1A或1B類(lèi)皮膚敏感劑. -1、1A、1B或1C類(lèi)皮膚腐蝕性物質(zhì)或2類(lèi)皮膚刺激物. -嚴(yán)重眼部損傷1類(lèi)或眼部刺激物2類(lèi). (b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)； (c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g, h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)； (d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì). 本條目第2欄第7和第8段中的輔助要求適用于用于紋身目的的所有混合物，無(wú)論其是否含有屬于本條目本欄第（a）至（d）點(diǎn)的物質(zhì)。 |
1.在2022年1月4日后，不得在市場(chǎng)上出售用于紋身目的的混合物，且含有任何此類(lèi)物質(zhì)的混合物不得用于紋身目的，如果所述物質(zhì)或物質(zhì)存在于以下情況： (a)混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類(lèi)為1A、1B或2類(lèi)致癌物，或1A、1B或2類(lèi)生殖細(xì)胞致畸物質(zhì)<0.00005%; (b)混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類(lèi)為1A、1B或2類(lèi)生殖毒性物質(zhì)<0.001%; (c)混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類(lèi)為1、1A或1B類(lèi)皮膚刺激物質(zhì)<0.001%； (d)混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類(lèi)為1、1A、1B或1C類(lèi)皮膚腐蝕性物質(zhì)或2類(lèi)皮膚刺激物，或1類(lèi)嚴(yán)重眼睛損傷或2類(lèi)眼睛刺激物： (i)僅作為pH調(diào)節(jié)劑<0.1%; (ii)其他用途<0.01%; (e)法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)<0.00005%; (f)法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中g(shù)列（產(chǎn)品類(lèi)型、身體部位）規(guī)定的物質(zhì)在如下一種或多種用途的混合物中<0.00005%： (i)‘沖洗產(chǎn)品’； (ii)‘不可用于粘膜的產(chǎn)品’； (iii)‘不可以用于眼部的產(chǎn)品’； (g) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中h列（即用制劑最大濃度）或i列（其他）所列物質(zhì)需滿(mǎn)足該列所規(guī)定的條件； (h)滿(mǎn)足REACH法規(guī)附錄XVII附件13中特定物質(zhì)限值。 2. 在本條目中，使用混合物“用于紋身”是指通過(guò)任何過(guò)程或程序?qū)⒒旌衔镒⑸浠蛞肴说钠つw、粘膜或眼球中，目的是在他或她的身體上做標(biāo)記或設(shè)計(jì)。 3. 作為克減，第1款在2023年1月4日之前不適用于下列物質(zhì)： (a) Pigment Blue 15:3
(b) Pigment Green 7
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胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司，擔(dān)任高級(jí)銷(xiāo)售顧問(wèn)。
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