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歐盟電動助力自行車CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

歐盟電動助力自行車CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

新電動助力自行車(EPAC)安全標(biāo)準(zhǔn)遠(yuǎn)比當(dāng)前適用于傳統(tǒng)自行車的CEN標(biāo)準(zhǔn)復(fù)雜。新標(biāo)準(zhǔn)的誕生與CE認(rèn)證(EMC)標(biāo)準(zhǔn)較為密切。...

2013-08-02

電氣和電子產(chǎn)品對CE認(rèn)證基本要求

電氣和電子產(chǎn)品對CE認(rèn)證基本要求

基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)不涉及具體的產(chǎn)品,僅就現(xiàn)象、環(huán)境、試驗方法、試驗儀器和基本試驗配置等給出定義及詳細(xì)描述這類標(biāo)準(zhǔn)不給出指令性的限值,以及對產(chǎn)品性能的直接判據(jù),但它是編制其他各級CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。...

2013-08-02

歐盟的外部電源CE認(rèn)證自愿性和強制性計劃

歐盟的外部電源CE認(rèn)證自愿性和強制性計劃

歐盟的外部電源CE認(rèn)證自愿性和強制性計劃...

2013-07-26

歐盟CE認(rèn)證法規(guī)指令97/24/EC、2002/24/EC及2009/67/EC

歐盟CE認(rèn)證法規(guī)指令97/24/EC、2002/24/EC及2009/67/EC

歐盟CE認(rèn)證法規(guī)指令97/24/EC、2002/24/EC及2009/67/EC...

2013-07-26

解讀歐盟CE認(rèn)證對玩具產(chǎn)品的原則

解讀歐盟CE認(rèn)證對玩具產(chǎn)品的原則

基于客觀保護消費者健康和安全的前提下,玩具在歐洲市場上自由流通,按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)所制造的玩具,應(yīng)該符合歐盟CE認(rèn)證的一般原則。玩具能明確地或以可預(yù)見的方式被使 用者,而不至危害使用者或第三者的安定及健康,而在玩具上蓋上CE認(rèn)證標(biāo)志,其意義系為玩具制...

2013-02-26

玩具產(chǎn)品如何申請歐盟CE認(rèn)證?

玩具產(chǎn)品如何申請歐盟CE認(rèn)證?

為確保產(chǎn)品的安全性,不同地區(qū)都制定有安全標(biāo)準(zhǔn),以便在產(chǎn)品生產(chǎn)的不同階段實施嚴(yán)格的測試和生產(chǎn)過程控制,其中歐洲標(biāo)準(zhǔn)要算應(yīng)用范圍比較廣的一個。任何去歐洲的產(chǎn)品,都免不了要經(jīng)過EN71標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格測試,對于玩具也不例外。其中最常用的,便是Torque& Tensio...

2013-02-26

第三方CE認(rèn)證的優(yōu)點

第三方CE認(rèn)證的優(yōu)點

雖然CE標(biāo)志是生產(chǎn)商的責(zé)任,但是如果廠家自行在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志,其在市場開拓活動中會遭遇很多困難,尤其當(dāng)發(fā)生了產(chǎn)品或商務(wù)糾紛時,其后果不堪設(shè)想。 ...

2013-02-25

歐盟CE與歐盟傳統(tǒng)的不同

歐盟CE與歐盟傳統(tǒng)的不同

歐盟為簡化從前一項產(chǎn)品上貼上一大堆的安規(guī)標(biāo) 志,例如VDE,BSI,IMQ等,浪費重復(fù)申請時間、金錢、人力、物力、設(shè)備及資源,且各國標(biāo)準(zhǔn)不一,乃決定推行單一CE MARK。只要您的產(chǎn)品符合歐盟共同標(biāo)準(zhǔn)并貼上CE MRAK,便可暢行于歐盟會員國,不必再像以前一樣重復(fù)...

2013-02-25

分析出口小家電遭歐盟CE認(rèn)證通報的原因

分析出口小家電遭歐盟CE認(rèn)證通報的原因

據(jù)寧波檢驗檢疫局統(tǒng)計,在2009年,寧波地區(qū)被歐盟通報的出口機電產(chǎn)品25起、出口玩具產(chǎn)品2起,產(chǎn)品主要是插座、適配器、電熨斗、取暖器等小家電產(chǎn)品以及兒童望遠(yuǎn)鏡、兒童自行車等。其中通報原因主要有產(chǎn)品設(shè)計結(jié)構(gòu)不符合國外標(biāo)準(zhǔn)、有毒有害物質(zhì)超標(biāo)、CE認(rèn)證等...

2013-02-22

商標(biāo)有缺陷的的醫(yī)療器械廠商申請CE認(rèn)證標(biāo)志的注意事項

商標(biāo)有缺陷的的醫(yī)療器械廠商申請CE認(rèn)證標(biāo)志的注意事項

對于國內(nèi)的眾多的醫(yī)療器械出口廠家來說,必須了解MDD中關(guān)干制造商的定義,這和傳統(tǒng)意義上的制造商概念有較大的不同。在MDD中是這樣定義的:制造商是指以其自己的名義將某種醫(yī)療器械投放市場之前,對它進行設(shè)計、生產(chǎn)、包裝和標(biāo)簽的負(fù)責(zé)人,而不管這些工人是否...

2013-02-22